7v1 drogový test - - 1ks

Test VivaDiag 7v1 vykazuje vysokou úroveň citlivosti a specificity, která odpovídá standardům pro diagnostické prostředky in vitro. Podrobné limity detekce a hodnoty přesnosti naleznete v příbalovém letáku.

Určeno výhradně pro zdravotnické profesionály.

Vyvinuto renomovanou společností VivaChek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd., specialistou na profesionální IVD technologie.

Co test detekuje

Test identifikuje přítomnost následujících látek:
AMP (amfetaminy), MET (metamfetaminy), COC (kokain), THC (marihuana, konopí), MOP (opiáty/morfin), MDMA (extáze), BZO (benzodiazepiny).

Díky širokému záběru detekce pokrývá jak stimulační, tak tlumivé látky, což z něj činí ideální nástroj pro screening v různých typech provozů a institucí.

Použití je jednoduché:  Pomocí přiloženého sběrače odeberte vzorek slin dle návodu, vložte do testovacího kalíšku a aktivujte test. Výsledek odečtěte do 10 minut.

 

Pro koho je test určen

7v1 Drogový test VivaDiag je určen pro profesionální použití, kde je potřeba rychlá orientační kontrola užívání návykových látek:

• Zdravotnická zařízení a kliniky – pro diagnostiku pacientů s podezřením na intoxikaci.

• Pracoviště a personální agentury – k preventivnímu nebo vstupnímu testování zaměstnanců.

• Bezpečnostní složky a dopravní kontroly – pro okamžitý screening na místě.

• Léčebny závislostí a terapeutická centra – pro monitorování abstinence.

• Rodiče a školy – při podezření na užívání drog u mladistvých (provádí kvalifikovaná osoba).

Test není určen pro samotestování laickou veřejností.

 

Výkon testu (klinické hodnocení)

Patogen Citlivost Specifičnost Přesnost SARS-CoV-2 97,17 % 99,39 % 98,99 % Chřipka A 94,83 % 99,07 % 98,66 % Chřipka B 93,94 % 99,29 % 98,99 % RSV 97,35 % 99,17 % 98,82 % Adenovirus 98,53 % 98,86 % 98,82 % Mycoplasma pneumoniae 97,39 % 99,58 % 99,16 %

 

Obsah balení (25 testů)

• 1× testovací kalíšek
• 1× sběrač slin

Výroba a původ

Výrobce:  VivaChek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd., Čína – renomovaný výrobce IVD technologií.
Certifikace: CE – IVDD 98/79/ES, zdravotnický prostředek pro in vitro diagnostiku

Příbalový leták, Prodloužení IVDD certifikace.